Європейска комісія видала дозвіл на використання вакцини, розробленої BioNTech і Pfizer.
Дозволові передувала позитивна наукова рекомендація, що ґрунтується на ретельній оцінці безпеки, ефективності та якості вакцини Європейським агентством із лікарських засобів.
“Сьогодні ми додамо важливу главу в історію європейського успіху. Ми схвалили першу безпечну й ефективну вакцину проти COVID-19. Скоро з’являться нові вакцини”, – зазначила Урсула фон дер Ляєн.
Президентка Єврокомісії наголосила: “Дози вакцини, затверджені сьогодні, будуть доступні для всіх країн ЄС, в один і той же час, на одних і тих же умовах”.
“Майбутні європейські дні вакцинації також стануть великим часом єдності. Це добрий спосіб закінчити цей важкий рік і почати перегортати сторінку цієї пандемії”, – підкреслила високопосадовиця.
1 грудня BioNTech і Pfizer подали офіційну заявку на отримання дозволу на продаж. Європейському агентству з лікарських засобів вдалося дуже швидко оцінити її.
На підставі позитивного висновку агентства Єврокомісія перевірила всі елементи, що підтверджують дозвіл на маркетинг, і проконсультувалася з державами-членкинями перед наданням дозволу.
Комісія, держави-учасниці й компанія нині працюють над поставкою перших доз 26 грудня, щоби дні вакцинації в ЄС могли початися вже наступного дня після цього.
Поставки триватимуть у грудні та на постійній щотижневій основі протягом наступних місяців. Розподіл повних 200 мільйонів доз планують завершити до вересня 2021 року. Комісія та держави-членкиня працюють над активацією додаткових 100 мільйонів доз.
