У Каліфорнійському університеті в Сан-Франциско (UCSF) ідентифікували білкові сигнали в плазмі крові, які дозволяють прогнозувати розвиток розсіяного склерозу (РС) задовго до клінічних проявів. Робота, опублікована в Nature Medicine і висвітлена ScienceAlert, відкриває шлях до створення простого аналізу крові для раннього виявлення хвороби.
ФОТО: GERRYSHAW, CREATIVE COMMONS ATTRIBUTION-SHARE ALIKE 4.0 INTERNATIONAL
Що знайшли дослідники
Проаналізовано 134 передхворобні зразки крові людей, у яких згодом діагностували РС; виміряно рівні понад 5000 білків.
Виявлено різке підвищення мієлінового олігодендроцитарного глікопротеїну (MOG) у середньому за ~7 років до симптомів. Це свідчить, що імунна атака на мієлін — «ізоляцію» нервових волокон — стартує задовго до діагнозу.
Приблизно за ~6 років до перших проявів зростають легкі ланцюги нейрофіламентів (NfL) — маркер пошкодження нейронів. Це підказує, що після руйнування мієліну починається ураження самої нервової тканини.
Комбінація змін 21 білка може стати основою високочутливої панелі біомаркерів для доклінічного виявлення РС.
Чому це важливо
Розсіяний склероз — хронічне автоімунне захворювання ЦНС, яке порушує зір, рухливість, когнітивні функції та якість життя. Раннє виявлення відкриває можливості:
своєчасно розпочати терапію, що модифікує перебіг хвороби;
точніше оцінювати індивідуальні ризики;
потенційно уповільнювати або запобігати прогресуванню ще до появи симптомів.
Що далі
Команда UCSF пропонує валідувати панель з 21 білкового маркера у більших багатоцентрових когортах, аби перетворити її на рутинний аналіз крові для скринінгу груп ризику та ранньої діагностики.
Дослідники наголошують: знання, що РС починається задовго до клінічного дебюту, створює реальну можливість зменшити шкоду від хвороби або навіть запобігти їй у найбільш уразливих пацієнтів.
