Зокрема, до списку додали експериментальний препарат “Ритонавір” від компанії Pfizer і таблетки “Молнупіравір” від Merck.
Відповідне рішення Кабінет міністрів ухвалив на засіданні 24 листопада.
“Це дозволить оперативно взаємодіяти та вести перемовини зі світовими виробниками щодо поставки лікарських засобів з високою ефективністю і тих, які перебувають на фінальних стадіях досліджень.
Адже коли препарати виходять на ринок, виробники зазвичай вже мають домовленості на поставки ліків до інших країн, що зумовлює певний дефіцит”, – сказав премʼєр-міністр Денис Шмигаль.
Раніше Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) схвалило використання цього медикамента, а 4 листопада Велика Британія стала першою країною у світі, яка дозволила цей препарат.Препарат Lagevrio (“Молнупіравір”), розроблений компаніями Ridgeback Biotherapeutics та Merck Sharp&Dohme (MSD), перешкоджає реплікації коронавірусу.
Серед пацієнтів, яких лікували “Молнупіравіром”, лише 7,3% були госпіталізовані впродовж 30 днів після зараження COVID-19.
Водночас, серед тих, хто приймав плацебо, до лікарень потрапили 14,1% людей, пишуть у EMA.
